甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病(H对h为显性).图1中两个家系都有该血友病的发病史,Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一个性染色体组成是 XXY 的非血友病儿子(Ⅳ-2),家系中的其他成员性染色体组成均正常.
(1)根据图1,______(填“能”或“不能”)确定Ⅳ-2两条X染色体的来源;Ⅲ-4与一携带致病基因但表现正常女子结婚,其女儿患血友病的概率是______.
(2)两家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ(简称 F8,即抗血友病球蛋白)基因碱基对缺失所致.为探明Ⅳ-2的病因,对家系的第Ⅲ、Ⅳ代成员F8基因的特异片段进行了PCR扩增,其产物电泳结果如图2所示.请结合图1,推断出IV-2的基因型______.
(3)现Ⅲ-3 再次怀孕,产前诊断显示胎儿(Ⅳ-3)细胞的染色体为44+XY;F8基因的PCR检测结果如图2所示,由此建议Ⅲ-3______.
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