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【有机化学共轭效应您好,真是太麻烦您了,还有最后一个小疑问,万望您解答,也就是说2C上p轨道的电子对由于形成了p-π共轭被捕获走了,而使这个C原子由sp3杂化变为sp2杂化了,这个电子对所在的p】
 更新时间:2024-04-25 09:46:15
3人问答
问题描述:

有机化学共轭效应

您好,真是太麻烦您了,还有最后一个小疑问,万望您解答,也就是说2C上p轨道的电子对由于形成了p-π共轭被捕获走了,而使这个C原子由sp3杂化变为sp2杂化了,这个电子对所在的p轨道空出来了,所以才能跟第一个C的C-H键形成σ-p共轭,可以这么理解吗.

贾怀义回答:
  可以吧.我是这么想的.而且即便是完整的碳负离子,应该也能形成β超共轭效应(σ-p),不过这个可能要看一些轨道的能量数据才好下判断.如果你有兴趣可以查一下β超共轭效应的相关资料.
蔡青回答:
  CH3-(HC-)-CH=CH2第二个C不是自由基应该这么写CH3-(HC··)-CH=CH2,也就是说2C上p轨道的电子对由于形成了p-π共轭被捕获走了,而使这个C原子由sp3杂化变为sp2杂化了,这个电子对所在的p轨道空出来了,所以才能跟第一个C的C-H键形成σ-p共轭,可以这么理解吗?真实太麻烦您了.....万分感激您了,呵呵
贾怀义回答:
  嗯,因为通常讲的超共轭存在于缺电子的碳上
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