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如图所示,图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,图2为对某一家族中患镰刀型细胞贫血症(甲病)和另一种伴性遗传病(乙病)调查后得到的遗传系谱图(甲、乙两种遗传病基因及等位基
 更新时间:2024-04-25 15:12:19
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问题描述:

如图所示,图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,图2为对某一家族中患镰刀型细胞贫血症(甲病)和另一种伴性遗传病(乙病)调查后得到的遗传系谱图(甲、乙两种遗传病基因及等位基因分别用A与a、B与b表示).请分析回答:

(1)图1中①发生的时期是______.

(2)若图1正常基因片段中的CTT突变成CTC,由此控制的生物性状是否会改变?(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG)______,原因是______.

(3)图2可判断镰刀型细胞贫血症属于______染色体上的______性遗传病.

(4)仅考虑乙病,Ⅲ2个体的基因型是______,两种遗传病都考虑,Ⅰ1的基因型是______;Ⅲ5个体不含致病基因的几率是16

16

(5)假设Ⅳ2也是乙病患者,她的性染色体只有一条X染色体(其他成员性染色体组成正常).请你分析,Ⅳ2的乙病基因在整个系谱中的传递途径是______.(用个体世代及标号和→表示)

(6)在该家族的正常人群中,能否确定谁是“不携带致病基因”的个体?______(若能确定就写出个体表示的代号,若不能确定就写“不能”).

陈月珠回答:
  (1)图1中①表示DNA分子的复制,发生在细胞分裂间期.   (2)若图1正常基因片段中的CTT突变成CTC,则密码子由GAA→GAG,它们编码的氨基酸都是谷氨酸,所以生物性状不变.   (3)由以上分析可知,镰刀型细胞贫血症(甲病)属于常染色体隐性遗传病.   (4)乙病为伴X染色体隐性遗传病,若仅考虑乙病,Ⅲ2个体的基因型是XBXb;两种遗传病都考虑,Ⅰ1的基因型是 aaXBXb;Ⅲ5个体的基因为A_XBX-,其为AA的概率为13
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